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有害因素樣品采集的問(wèn)題

作者:閆慧芳 徐伯洪 來(lái)源:《勞動(dòng)保護》雜志 發(fā)布時(shí)間:2007年02月16日
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《工作場(chǎng)所有害因素職業(yè)接觸限值》(GBZ2-2002)已于2002年6月1日起實(shí)行。由于GBZ2-2002中,職業(yè)接觸限值由原來(lái)的最高容許濃度(MAC)變更為最高容許濃度、時(shí)間加權平均容許濃度(PC-TWA)和短時(shí)間接觸容許濃度(PC-STEL),對工作場(chǎng)所有害因素的樣品采集提出了不同要求。
  調查中發(fā)現,在貫徹和執行工作場(chǎng)所有害因素職業(yè)接觸限值的樣品采集過(guò)程中,存在著(zhù)許多錯誤和偏差。為了正確地貫徹和執行GBZ2-2002,本文將針對其中的主要問(wèn)題進(jìn)行探討,以便完善和規范職業(yè)病危害因素的樣品采集。

缺乏現場(chǎng)調查和工人的工作寫(xiě)實(shí)

  現場(chǎng)調查和工人的工作寫(xiě)實(shí)對于進(jìn)行正確樣品采集和結果的處理與評價(jià)是十分重要的,只有進(jìn)行詳細、認真的調查,才能了解工廠(chǎng)的生產(chǎn)情況,明確有害因素的種類(lèi),以及存在的狀態(tài),從而確定有害因素的采樣方法。對于同一種有害因素,由于其存在的狀態(tài)不同,所選用的樣品采集的方法和接觸限值是不同的。在我國工作場(chǎng)所有害因素配套檢測標準方法適用范圍中,都明確地指出適用的有害因素的狀態(tài)。
  在實(shí)際工作中,由于工作場(chǎng)所的現場(chǎng)情況復雜,每個(gè)場(chǎng)所都有自己的特點(diǎn),所以,應按照采樣規范有關(guān)要求進(jìn)行現場(chǎng)調查,根據生產(chǎn)工藝和生產(chǎn)流程,明確生產(chǎn)的原材料、輔料和可能的中間產(chǎn)物,確定需要檢測的有害因素。根據《工作場(chǎng)所有害因素職業(yè)接觸限值》的要求,確定有害因素的職業(yè)衛生標準,明確工作場(chǎng)所工人的工種和人數,每種工種實(shí)際工作的情況,如工人的工作崗位、接觸的有害因素種類(lèi),哪種工種可能接觸的有害因素最高等,從而確定樣品采集的對象和采樣點(diǎn),樣品采集的時(shí)間段和樣品采集的方法。對于工人流動(dòng)性工作的特點(diǎn),還應當對工人具體的流動(dòng)地點(diǎn)以及所進(jìn)行的操作和接觸有害因素的狀況進(jìn)行詳細的記錄。在進(jìn)行樣品采集時(shí),應記錄當天的生產(chǎn)情況、工人工作情況以及使用防護用品的情況。只有這樣,才能正確地進(jìn)行樣品的采集以及檢測結果的計算和評價(jià)。

未按照職業(yè)衛生標準的要求
進(jìn)行采樣

  目前,當職業(yè)衛生標準接觸限值是最高容許濃度的化合物時(shí),大部分單位一般能夠正確地進(jìn)行樣品的采集;而對于職業(yè)接觸限值是時(shí)間加權平均容許濃度和短時(shí)間接觸容許濃度的化合物,往往只進(jìn)行STEL(短時(shí)間接觸)的樣品采集,沒(méi)有針對TWA(時(shí)間加權平均)樣品的采集,致使在檢測結果與評價(jià)報告中只應用部分衛生標準。而根據GBZ2-2002的要求,有害因素職業(yè)接觸限值是時(shí)間加權平均容許濃度和短時(shí)間接觸容許濃度,必須進(jìn)行時(shí)間加權平均的監測。同時(shí),根據現場(chǎng)情況決定是否對STEL進(jìn)行監測;如果現場(chǎng)有害因素濃度的變化不大,可以不進(jìn)行監測;如果現場(chǎng)有害因素濃度的變化較大,必須在濃度變化大的地點(diǎn),濃度最高的時(shí)間段,進(jìn)行STEL的樣品采集和檢測。

樣品采集方法不正確

  根據《工作場(chǎng)所有害因素職業(yè)接觸限值》的要求,最高容許濃度是工人工作時(shí)間內任何時(shí)間均不允許超過(guò)的限值,短時(shí)間接觸容許濃度是工人在短時(shí)間(一般為15min)內不允許超過(guò)的限值,所以在進(jìn)行MAC或STEL樣品采集時(shí),應在工人工作的時(shí)間內,通過(guò)現場(chǎng)調查確定的可能接觸濃度最高的時(shí)間段,分別進(jìn)行多次樣品采集,從而捕捉到工人瞬時(shí)或短時(shí)間接觸化合物濃度最高的樣品。
  而在實(shí)際工作中,許多單位往往為了節省時(shí)間,采用雙泵或三泵型大氣采樣器同時(shí)采集2~3個(gè)樣品,以達到采集3次樣品的要求;實(shí)際上這種做法是錯誤的,它沒(méi)有滿(mǎn)足有害物質(zhì)濃度最高時(shí)段的采樣要求,在結果計算中只能取2~3個(gè)樣品的平均值作為這一點(diǎn)的一次測定結果。

選擇的采樣儀器不正確

  在選擇采樣儀器時(shí),應根據實(shí)際樣品采集需要的流量選擇采樣儀器,一般應選擇需要的流量在儀器的流量范圍刻度內,且應置于刻度的中間為好。目前,常用的粉塵采樣器的流量范圍在5~30L/min,對于粉塵樣品的采集,一般需要流量在15L/min,是符合要求的。而對于進(jìn)行金屬類(lèi)化合物樣品的采集,一般要求樣品采集的流量在5L/min,若選用5~30L/min的粉塵采樣器,其采樣體積的準確性較差。而目前普遍存在使用粉塵采樣器的最低刻度線(xiàn)流量進(jìn)行鉛煙、錳煙等樣品的采集,此時(shí)流量轉子很不穩定,樣品的采樣體積誤差較大,故應選擇采樣流量在2~10L/min的采樣器。

沒(méi)有進(jìn)行流量校正

  對于長(cháng)時(shí)間樣品的采集,應在樣品采集前和樣品采集后分別進(jìn)行流量校正。特別是用吸附劑管進(jìn)行采集時(shí),由于氣流通過(guò)的影響,通過(guò)吸附劑管氣體的實(shí)際流量會(huì )發(fā)生變化,因此,應當在樣品采集前和樣品采集后分別進(jìn)行流量校正,分別記錄流量,實(shí)際流量以前后流量的算術(shù)平均值計。

采樣時(shí)作空白對照樣品的方法不正確

  為了對樣品采集、運輸和保存過(guò)程進(jìn)行質(zhì)量控制,在工作場(chǎng)所進(jìn)行樣品采集的同時(shí),需要作空白對照樣品。由于大家對空白對照樣品制備中“除不采集樣品外,其他操作同樣品”理解不同,致使在實(shí)際應用中發(fā)生多種錯誤性的操作。
  正確的操作是將準備好的進(jìn)行樣品采集的濾膜采樣頭、活性炭管或吸收管等同其他采集器一齊帶至現場(chǎng),在進(jìn)行樣品連接采樣泵的地點(diǎn)(即準備樣品采集的地點(diǎn)),將采集器的進(jìn)出氣口打開(kāi),稍后(約與樣品連接到采樣泵的時(shí)間相同),分別封閉采集器的進(jìn)出氣口,對于實(shí)際樣品需要現場(chǎng)取出的濾料、吸收液,空白對照樣品也應同樣品一樣在現場(chǎng)取出,并且操作相同,空白對照樣品應與其他樣品一起儲存和運輸。

樣品采集記錄信息不充分

  樣品采集時(shí),應在樣品采集的同時(shí),記錄樣品的采集時(shí)間,而大多數樣品采集記錄沒(méi)有采集樣品的開(kāi)始時(shí)間和結束時(shí)間,只是籠統地注明實(shí)際采集的時(shí)間,如15min、10min等。樣品采集完成后,在進(jìn)行結果計算或結果評價(jià)時(shí),往往不能弄清各個(gè)樣品的實(shí)際時(shí)段和各個(gè)樣品之間的關(guān)系,如是上午或下午不同時(shí)間進(jìn)行的樣品采集,還是同一地點(diǎn)的不同時(shí)間段的重復采樣, 因此,在結果確定和評價(jià)中就不具有針對性。
  總之,工作場(chǎng)所及空氣樣品的特點(diǎn)是復雜和多變的,工作場(chǎng)所有害因素樣品的采集只有做到規范操作,正確運用標準,才能采集到真實(shí)的樣品,為正確檢測和評價(jià)打好基礎。(轉載自《中華勞動(dòng)衛生職業(yè)病》雜志2005年第23期,有刪節)
編輯 海 巖

責任編輯:wangyu


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